Presseinformation

Landtagsfraktion Schleswig-Holstein Es gilt das gesprochene Wort! Pressesprecherin TOP 9 – Die Situation von Endometriose-Betroffenen Claudia Jacob verbessern Landeshaus Düsternbrooker Weg 70 Dazu sagt der gesundheitspolitische Sprecher der 24105 Kiel Landtagsfraktion von Bündnis 90/Die Grünen, Zentrale: 0431 / 988 – 1500 Durchwahl: 0431 / 988 - 1503 Jasper Balke: Mobil: 0172 / 541 83 53
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Nr. 218.23 / 12.07.2023



Endometriose ist ein Problem für die ganze Gesellschaft
Sehr geehrte Frau Präsidentin, liebe Kolleginnen und Kollegen!
„Wenn man immer wieder äußert, dass man starke Schmerzen hat, diese aber abgetan werden, verliert man die Kraft. Man denkt irgendwann - ok, vielleicht übertreibe ich, viel- leicht bin ich einfach besonders schmerzempfindlich - irgendwann gibt man einfach auf.“
Diese Worte stammen von Saskia, einer Frau aus Deutschland, die das erste Mal mit 12 Jahren ihre Periode bekommt. Schon damals leidet sie heftig an Unterleibsschmerzen, fehlt oft in der Schule. Immer wieder werden diese Schmerzen kleingeredet. Sie hört ir- gendwann auf, sich medizinisch beraten zu lassen, weil sie die Hoffnung verliert. Nur durch Zufall wird sie auf die Erkrankung Endometriose hingewiesen und erhält nach einer Bauchspiegelung endlich die Diagnose – 16 Jahre nach ihrer ersten schmerzhaften Pe- riode.
Saskia steht zwar für einen ganz realen Fall, dabei aber auch sinnbildlich für knapp 190 Millionen Menschen, die laut Schätzung der WHO auf der Welt an Endometriose leiden. In Deutschland sind es mehr als 2 Millionen Betroffene, schätzungsweise 40.000 kom- men jedes Jahr hinzu. Dies macht die Endometriose zwar zu einer der häufigsten gynä- kologischen Erkrankungen, dennoch können mehrere Jahre bis zur Diagnose vergehen. Dabei handelt es sich nämlich um eine hoch komplexe Erkrankung, mit sehr breitgefä- cherten, leidvollen und schmerzhaften, teilweise chronischen Begleiterscheinungen: An- haltende Bauchschmerzen unabhängig von der Regelblutung, starke Rückenschmerzen und Ausstrahlen in die Beine, Schmerzen beim Geschlechtsverkehr, Blut im Urin Seite 1 von 2 und/oder Darm, auffallende Müdigkeit und Erschöpfung, Übelkeit und Erbrechen, Kom- plikationen bis hin zum Kollabieren und zur Unfruchtbarkeit und und und.
Dies zeigt deutlich, dass es sich um eine wirklich schwere, ernstzunehmende Erkrankung handelt, die für viele Betroffene lebenseinschränkende Folgen haben kann. Es lässt aber auch erahnen, wie schwierig die Differentialdiagnostik, also die Unterscheidung bzw. Ab- grenzung von anderen möglichen Erkrankungen sein kann. Viele Betroffene gehen des- halb zuerst in die Orthopädie oder Gastroenterologie, eben weil die Schmerzen und Symptome nicht immer klar gynäkologisch zugeordnet werden. Und selbst wenn sie dann in der Gynäkologie ankommen, fehlt oft auch einfach die Zeit für eine lange Schmerzanamnese. Auch die gesellschaftliche Bagatellisierung und Stigmatisierung, wie dass Menstruationsschmerzen, egal wie stark, eben ganz normal seien, tragen leider bis- her dazu bei, dass die Hürde zur korrekten medizinischen Versorgung sehr hoch ist.
Fragen zu Ursachen, der Abgrenzung zu Unterformen oder ähnlichen Erkrankungen wie der Adenomyose, zu einfacheren Diagnose- oder Therapieverfahren oder gar zur Prä- vention und endgültigen Behandlung der Endometriose sind noch in weiten Teilen unge- klärt. Dies liegt auch daran, dass die Erkrankung Endometriose in den letzten Jahrzehn- ten unterschätzt wurde. Lediglich eine halbe Millionen Euro sind in den letzten 20 Jahren in Deutschland in die Forschung zu Endometriose geflossen. Es ist deshalb absolut an- gebracht, dass der Bund über den Haushaltsausschuss nun nachgeschärft hat und 5 Millionen Euro für die Endometriose-Forschung bereitstellt.
Daran wollen wir jetzt anknüpfen. Wir setzen auf Aufklärung der allgemeinen Bevölkerung und Schulung des medizinischen Fachpersonals, auf bessere Informationen z.B. über bereits bestehende Angebote wie dem Endometriosezentrum am UKSH, wollen For- schung in Schleswig-Holstein vorantreiben und das alles mit dem klaren Ziel, dass Ge- schichten wie die von Saskia und anderen endlich der Vergangenheit angehören. Dabei müssen wir das Rad gar nicht neu erfinden, denn neben Australien hat sich im letzten Jahr auch Frankreich auf den Weg gemacht und eine eigene nationale Endometriose- Strategie erarbeitet. Bei der Ankündigung der Strategie wies der französische Präsident Emmanuel Macron darüber hinaus auf einen wichtigen Umstand hin. Er sagte nämlich, ich zitiere: „Endometriose ist nicht nur ein Problem für die betroffenen Frauen, sondern für die gesamte Gesellschaft!“ Und ich finde, er hat damit absolut recht.
Ich finde, wir müssen begreifen, dass gruppenspezifische Erkrankungen eben nicht nur diejenigen angehen dürfen, die unmittelbar davon betroffen sind, sondern, dass sie uns als gesamte Gesellschaft, uns alle miteinander angehen. Endometriose als gynäkologi- sche Erkrankung ist dabei ein Paradebeispiel dafür, dass Frauengesundheit, gender- und geschlechtsspezifische Medizin innerhalb der gesundheitlichen Versorgung und For- schung immer noch nicht ausreichend anerkannt oder gleichberechtigt ist. Es wird mitt- lerweile vieles getan aber wir haben noch viel vor, um die Versäumnisse aus zu vielen Jahren einseitiger, auf den männlichen Körper fokussierter Forschung und die daraus resultierenden Nachteile in Arzneimittelwirksamkeit und Versorgungslage anderer Ge- schlechter aufzuholen.
Eine nationale Strategie, eine Aufklärungs- und Informationskampagne zu Endometriose setzt daher wichtige und richtige Zeichen und leistet ihren Beitrag zu mehr Gleichberech- tigung und einer besseren Gesundheitsversorgung allgemein.
Vielen Dank für die Aufmerksamkeit.
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